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Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Corona virus testing ------------------------------- Testing against enveloped viruses as a replacement for the currently unavailable commercial test strategy against 2019-nCov / SARS-CoV-2 Since the new SARS-CoV-2 virus is one of the enveloped viruses, INVITRO-CONNECT GmbH offers testing of various surfaces and disinfectants against the Vaccinia Ankara Virus (MVA) as a reference virus for enveloped viruses, as well as against the bovine coronavirus , which, like SARS-CoV-2, belongs to the genus Betacoronavirus. In addition to standard tests for surfaces in accordance with ISO 21702 (smooth surfaces) and ISO 18184 (rough surfaces) as well as suspension tests for the disinfectant area (EN ISO 14476/16777), other tests are also offered on request (see below). Named tests are currently the state-of-the-art test methods for testing against 2019-nCov / SARS-CoV-2, as there is currently no specific test procedure against the 2019-nCov / SARS-CoV-2 virus itself. We also offer: Effectiveness tests of disinfectants (including microbial testing) antiseptics as instruments, cleaning agents and disinfectants against viruses, bacteria, bacteriophages, yeasts, molds and mycobacteria and bacterial spores according to all German and European test methods as well as e.g. ASTM or JIS in human medicine -, veterinary medicine, in the case of biocidal products in the case of surface and hand disinfectants, food and cosmetics. In addition to antimicrobial, (anti-) adhesive and property tests of surfaces. Special tests and other test items (water, food) on request.

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In Windows 11 und Windows 10 ist bereits ein verlässlicher Virenscanner mitgeliefert. Nach wie vor kann eine andere AntiVirus-Software installiert werden. Kontrollieren Sie regelmässig, ob die Erkennungsdateien aktuell sind. In der Regel machen dies die Programme selbständig. Wöchentlich einen vollständigen Scan durchführen.

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ts werden in Laboren auf der ganzen Welt eingesetzt, um Infektionsfälle zu identifizieren und die Verbreitung des Virus einzudämmen. Durch die hohe Sensitivität können auch asymptomatische Fälle frühzeitig erkannt werden.PCR-Tests sind ein unverzichtbares Instrument im Kampf gegen das Coronavirus.

Ihrer Produkte. Es handelt sich dabei um eine Methode, mit welcher man gemeinsam mit den Anwendern des Produktes objektive Daten über die Anwendbarkeit und Benutzerfreundlichkeit einer Software oder eines Gebrauchsgegenstandes erhält. Bei einem Usability-Test wird die

Ein Usability Test innerhalb der Analysephase dient vor allem dazu, sich der Ausgangslage aus Sicht der Anwender:innen klar zu werden. Du erlebst live, wie Menschen mit deinem Produkt interagieren oder deinen Prozess anwenden. Dadurch erhältst du pures und unverfälschtes Feedback. Mit dem Wissen darüber, wie deine Kund:innen dein System benutzen und wie sie es wahrnehmen, kannst du dein Produkt im Anschluss mit klaren Prioritäten effizient weiter entwickeln. Je nachdem, was sich besser eignet, werden wir die Tests moderieren oder unmoderierte Tests vorbereiten. Wir beraten dich gerne individuell, um die richtige Wahl treffen zu können.

SOFTWARE TESTING SERVICES A product well tested during development reduces further customer costs. This is the main criterion for the Embrox team, which is achieved by modern approaches to testing methods and QA processes. Embrox Solutions offers a full-cycle testing service for mobile, web and desktop applications. We provide individual approaches for each project where we choose proper tools for: user acceptance testing performance examination system integration testing documenting and bug tracking

Anprallversuche von Lastwagen, Sattelschlepper oder Bus / Reisecar lassen sich auf unseren grosszügigen Crashplätzen realisieren. Mit der wachsenden Mobilität gewinnen zunehmend Systeme für die Fahrzeugrückhaltung und die Ladungssicherung an Bedeutung. Zur Prüfung dieser Systeme können auf unseren Anlagen verschiedenste Tests durchgeführt werden. Die möglichen Anprallkonstellationen sind: Anprallprüfung Fahrzeugrückhaltesysteme Unfall-Realrekonstruktion bei Fahrzeug-Fahrzeug-Kollision Auf unserer einzigartigen Schwerkraft-Beschleunigungsanlage lassen sich Fahrzeuge mit bis zu 60 t auf eine Anprallgeschwindigkeit von 80 km/h beschleunigen. Onboard Highspeedaufnahme einer Frontalkollision Bus und ein Lastwagen Auffahrkollision Lastwagen mit 20 t Gesamtgewicht und 80 km/h auf stehenden Lastwagen Kollision Traktor mit Anhänger auf Stauende, bestehend aus 5 Personenwagen und einem Lastwagen Ganzfahrzeugcrashtest: Barrierenanprall Einspurfahrzeug Fahrzeug-Fahrzeugkollision Lastwagen und Bus Fahrzeugrückhaltesystem Hochgeschwindigkeits-Crash-Test

Oft werden Unternehmen und Organisationen anhand bestimmter Kennzahlen gemessen. Dabei wird zumeist die vernetzte Struktur ausser Acht gelassen, so dass z.B. sich aus dem System ergebende Grenzwerte nicht berücksichtigt werden, da sie nicht erkannt werden.

Applikationen werden unabhängig von der verwendeten Platform implementiert. Dies basiert auf dem internen Software Framework, welches alle Hardware und OS Abhängigkeiten abstrahiert. Dadurch ist Wiederverwendbarkeit und gute Testbarkeit automatisch direkt im Workflow integriert.

Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen für Desinfektionsmittel, Medizinprodukte, Pharmaprodukte und Kosmetika Mikrobiologische Untersuchungen: ------------------------------------------------ Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen. Unser Expertenteam unterstützt Hersteller von Biozid- und Medizinprodukten sowie Kosmetika und Arzneimitteln wissenschaftlich im Rahmen von Zulassungsprojekten. Wir erstellen beispielsweise Sicherheitsbewertungen für Kosmetika, Biokompatibilitätsbewertungen für Medizinprodukte. Hierbei konzentrieren wir uns insbesondere auf Infektionspräventions- und Wundbehandlungsprodukte.

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores for disinfectants, medical devices, pharmaceutical products and cosmetics Microbiological examinations: ------------------------------------------------ Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores. Our team of experts supports manufacturers of biocidal and medical products as well as cosmetics and pharmaceuticals scientifically in the context of approval projects. For example, we create safety assessments for cosmetics and biocompatibility assessments for medical devices. Here we focus in particular on infection prevention and wound treatment products.

Corona-Virus-Testung ------------------------------- Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2 Da das neue SARS-CoV-2 Virus zu den behüllten Viren gehört, bietet die INVITRO-CONNECT GmbH die Durchführung von Testungen diverser Oberflächen und Desinfektionsmittel gegen das Vaccinia Ankara Virus (MVA) als Referenzvirus behüllter Viren an, als auch gegen das bovine Coronavirus an, das ebenso wie das SARS-CoV-2 der Gattung Betacoronavirus angehört. Es werden neben Standardtestungen für Oberflächen gemäß ISO 21702 (glatte Oberflächen) und ISO 18184 (raue Oberflächen) sowie Suspensionsversuche für den Desinfektionsmittelbereich ( EN ISO 14476/16777) auch weitere Prüfungen auf Anfrage angeboten (s.u.) Benannte Tests sind derzeit die state-of-the-art Prüfmethoden für die Testung gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2, da es gegen das 2019-nCov / SARS-CoV-2 Virus selbst, derzeit noch kein spezifisches Testverfahren gibt. Darüber hinaus bieten wir an: Wirksamkeitsprüfungen u.a. von Desinfektionsmittel (inkl. mikrobieller Testung) Antiseptika als Instrumenten-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel gegen Viren, Bakterien, Bakteriophagen, Hefen, Schimmelpilze und Mycobakterien und Bakteriensporen nach allen deutschen und europäischen Prüfverfahren sowie auch nach z.B. ASTM oder JIS in der humanen Medizin- , Veterinärmedizin, bei Biozidprodukten im Falle von Oberflächen- und Händedesinfektionsmitteln, Lebensmittel und Kosmetika. Neben antimikrobieller auch (anti-) adhäsive und Eigenschaftsprüfungen von Oberflächen. Spezialtests und andere Prüfgegenstände (Wasser, Lebensmittel) gerne auf Anfrage.

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